Салиму нужно лечение, чтобы перестать жить в боли
5-летнему Салиму с тяжёлой формой ДЦП нужно лечение в Китае, чтобы уменьшить спастику и сохранить шанс на первые движения.
История Салима
Мой сын Салим
Я мама Салима. Моему сыну 5 лет и 4 месяца, и я каждый день вижу, как трудно ему жить в теле, которое он пока не может контролировать.
Большую часть времени Салим лежит. Он не может самостоятельно сидеть, удерживать голову и спину, а его руки двигаются сами по себе.
Я мечтаю не о невозможном. Я просто хочу увидеть, как мой сын однажды сам возьмёт меня за руку и сможет сделать движение без боли.
Когда я заметила, что сыну тяжело
Первые тревожные изменения появились, когда Салиму было около четырёх месяцев. Сначала он был беспокойным и часто плакал, но тогда я ещё не понимала, насколько серьёзной станет ситуация.
Постепенно плач усиливался. Начались бессонные ночи, когда Салим мог плакать сутками, потому что мышцы тянули его тело и не давали ему расслабиться.
Тогда я поняла: это не просто детская тревожность. Моему сыну нужна постоянная помощь, лечение и борьба за каждое облегчение.
Что происходит с его телом
У Салима ДЦП тяжёлой спастико-гиперкинетической формы. Спастика — это сильное напряжение мышц, которое постоянно тянет его руки, ноги, спину и даже язык.
Гиперкинез вызывает непроизвольные движения. Руки Салима дрожат и двигаются сами по себе, поэтому он не может держать игрушки, пользоваться предметами или управлять ими.
Из-за слабого позвоночника сын не удерживает голову и спину. Его тело нуждается в постоянной поддержке и уходе.
Что мы уже сделали
В марте 2026 года Салиму провели лазерную операцию, чтобы уменьшить выраженность спастики. Я продолжаю искать возможности, которые могут облегчить его состояние.
Салим получает препараты, которые немного снижают напряжение. Но их действие длится всего около трёх часов.
Даже в это время улучшение составляет примерно 30%. Это редкие часы, когда тело сына может хотя бы немного отдохнуть от постоянного тонуса.
С чем Салим живёт каждый день
Самое тяжёлое для Салима — боль, которая появляется, когда спастика начинает резко тянуть его тело. В такие моменты он плачет и не может спокойно уснуть.
Из-за лежачего положения его мучают сильные запоры. Это добавляет боли, влияет на сон и делает каждый день ещё тяжелее.
Я вижу, как сын старается, но пока он не может самостоятельно пользоваться руками. То, что для других детей естественно, для Салима остаётся большой ежедневной борьбой.
Шанс на лечение в Китае
Я узнала о возможности лечения в Циндао, Китай, от другой мамы особенного ребёнка. Раньше мы занимались у одного инструктора ЛФК и договорились делиться информацией, если кто-то найдёт способ помочь детям.
Сейчас она находится в Китае со своим ребёнком. Благодаря этому я узнала о лечении восточными методами, включая иглоукалывание, которое может помочь уменьшить сильный тонус.
В программу также входит оплата палаты. Для меня важно начать этот этап сейчас, чтобы дать Салиму шанс лучше контролировать тело и не потерять время для развития движений.
Ради чего мы собираем средства
Для нашей семьи эта сумма неподъёмна. Я постоянно рядом с Салимом, потому что ему нужен ежедневный уход и помощь.
Лечение
Лечение в Китае
Восточная медицина
Специализированные процедуры
Иглоукалывание
Для уменьшения спастики
Проживание
Оплата палаты во время лечения
Дополнительные расходы
Сопутствующие расходы на период лечения
Лечение может помочь уменьшить боль и постоянное напряжение. Оно даст Салиму шанс постепенно учиться пользоваться руками, а в дальнейшем — приблизиться к возможности стоять и делать первые шаги.
Приблизиться к возможности стоять и делать первые шаги
Каждый перевод — это ещё один шаг к жизни без боли
Я прошу помощи для моего сына Салима. Я хочу, чтобы он мог жить без постоянной боли, спокойно спать и хотя бы понемногу учиться управлять своим телом.
Сейчас нам нужно пройти лечение в Китае. Каждый перевод может приблизить Салима к более спокойной жизни и новым движениям.
Реквизиты для перевода
Каждый перевод помогает приблизить Салима к лечению и новой возможности жить без постоянной боли.
